“法媒：号称90%比较有效的美国辉瑞新冠疫苗还没有安全性数据 准备申请紧急授权”

新闻网11月18日报道，老马米辉瑞大型制药公司总裁博尔拉今天向医药信息网站stat表示，辉瑞收集了2019年冠状病毒病( covid-19 )疫苗的安全性数据，提交给美国监管机构后，“马上”申请紧急录用许可

据说辉瑞新冠疫苗比较有效率，为90%

据法新社报道，辉瑞大制药公司( pfizer inc.)上周公布了最后阶段临床试验的初步结果，辉瑞与德国生物技术企业biontech联合研制的疫苗在应用第二剂后，保护效果超过90%。

辉瑞执行长博尔拉( albert bourla )向stat表示:“我们马上申请紧急录用许可。 申请后会公布这个消息。 ”。

辉瑞大型制药公司此前表示，计划在11月3日前与美国食品药品管理局( fda )联系，申请紧急招聘许可，几天后可能会公布。