“2岁男童近视两千多度 被确诊患上马凡综合征”

11月15日，2岁男孩近视000度以上，医生诊断为马凡综合征(遗传性结缔组织疾病，常染色体显性遗传)。

该病发病率约0.04‰~0.1‰，首要特点是骨骼、眼睛和心血管三大系统病变，可导致严重或死亡，患者不剧烈活动。

马凡氏综合征(马凡氏综合征)

马方综合征又称马凡综合征，是一种遗传性结缔组织疾病，常染色体显性遗传，患病特征为四肢、手指、脚趾细长不均匀，身高明显超过常人，伴心血管系统异常，特别合并心脏瓣膜异常和主动脉瘤。 这种病还可能影响肺、眼、硬脊膜、硬颚等其他内脏器官。